Cells and proteins need to be organized on an atomic scale

Cells and proteins need to be organized on an atomic scale

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Proteins and cells are the building blocks of life, and their proper organization is essential for the proper functioning of all biological systems. This organization occurs not only on the molecular scale but also on the atomic scale.

Proteins are composed of chains of amino acids that fold into complex three-dimensional structures. The precise folding of a protein is critical for its function, and any deviation from the correct conformation can result in a loss of function or even a disease state. The folding of a protein is determined by the interactions between its constituent atoms, and even small changes in the positioning of these atoms can lead to large differences in the final structure.

In addition to the proper folding of individual proteins, the organization of proteins within cells is also critical. Cells contain a wide variety of different proteins, each with their own specific functions. These proteins must be organized spatially within the cell to allow for the efficient performance of their functions. This organization is achieved through a variety of mechanisms, including the formation of protein complexes, the localization of proteins to specific organelles, and the clustering of proteins on the cell membrane.

The precise organization of proteins within cells is also critical for the proper functioning of larger-scale biological systems, such as tissues and organs. For example, the correct organization of proteins within the extracellular matrix is critical for the proper development and function of tissues such as bone, cartilage, and skin.

Overall, the precise spatial organization of proteins and cells is essential for the proper functioning of all biological systems, from the molecular to the macroscopic scale. Achieving this organization requires a deep understanding of the interactions between atoms and molecules, as well as the complex processes that occur within cells and tissues.

The cell is able to organize and orchestrate the selection and position of atoms in each molecule, proteins, and the cell through a variety of mechanisms, including genetic regulation, molecular signaling pathways, and cellular trafficking and sorting.

Genetic regulation: The genetic information encoded in DNA provides the blueprint for the production of all the proteins and molecules within a cell. The specific sequence of DNA determines the sequence of amino acids in a protein, which in turn determines its final structure and function. Cells are able to regulate gene expression through a variety of mechanisms, including epigenetic modifications, transcription factors, and RNA processing, which help to ensure that the correct proteins are produced in the correct amounts at the correct time.

Molecular signaling pathways: Cells use a variety of signaling pathways to communicate with each other and respond to changes in their environment. These pathways involve the binding of signaling molecules to specific receptors on the surface of the cell, which triggers a series of downstream signaling events that ultimately lead to changes in gene expression, protein activity, and cellular behavior. These signaling pathways help to ensure that cells are able to respond appropriately to external stimuli and maintain homeostasis.

Cellular trafficking and sorting: Once proteins are produced within the cell, they must be sorted and transported to the correct location within the cell or secreted outside of the cell. This process is mediated by a complex network of trafficking and sorting pathways, which involve the packaging of proteins into specific vesicles, the movement of these vesicles along microtubules and actin filaments, and the fusion of these vesicles with specific organelles or the plasma membrane. These pathways help to ensure that proteins are delivered to the correct location within the cell and that they are able to perform their specific functions.

Overall, the cell is able to organize and orchestrate the selection and position of atoms in each molecule, protein, and the cell through a complex network of genetic, signaling, and trafficking pathways. This allows cells to maintain their internal organization and respond to changes in their environment, ultimately allowing them to perform their specific functions and contribute to the overall functioning of biological systems.

Aspartate Carbamoyltransferase

David Goodsell, Our Molecular Nature, page 26
Dozens of enzymes are needed to make the DNA bases cytosine and thymine from their component atoms. The second step is performed by aspartate carbamoyltransferase.  In bacteria, this enzyme controls the entire pathway. (In human cells, the regulation is more complex, involving the interaction of several of the enzymes in the pathway.) The enzyme is composed of six large catalytic subunits and six smaller regulatory subunits . The active site of the enzyme is located where two individual catalytic subunits touch, so the position of the two subunits relative to one another is critical. Take just a moment to ponder the immensity of this enzyme. The entire complex is composed of over 40,000 atoms, each of which plays a vital role. The handful of atoms that actually perform the chemical reaction are the central players. But they are not the only important atoms within the enzyme--every atom plays a supporting pan. The atoms lining the surfaces between subunits are chosen to complement one another exactly, to orchestrate the shifting regulatory motions. The atoms covering the surface are carefully picked to interact optimally with water, ensuring that the enzyme doesn't form a pasty aggregate, but remains an individual, floating factory. And the thousands of interior atoms are chosen to fit like a jigsaw puzzle, interlocking into a sturdy framework. Aspartate carbamoyltransferase is fully as complex as any fine automobile in our familiar world.

The ribosome

The precise order of atoms in the ribosome is critical for its functioning.  The structure of the ribosome is essential for its function, and any disruption to this structure can have a profound effect on its ability to function properly. In particular, the precise order of atoms in the ribosome is crucial for the formation of the active site where the peptide bond formation occurs during protein synthesis. Any alteration or disruption of the atomic order in the ribosome can affect its ability to correctly read and interpret the genetic code and can lead to errors in protein synthesis. Thus, the precise order of atoms is critical for the ribosome's function.

A2451 is a specific nucleotide residue within the ribosome's large subunit rRNA (23S rRNA) that plays a crucial role in the peptidyl transferase activity of the ribosome. It is located in the ribosome's active site, which is responsible for catalyzing the formation of peptide bonds during protein synthesis.

A2451 is positioned adjacent to the aminoacyl-tRNA substrate and acts as a critical base for the deprotonation of the amino group of the aminoacyl-tRNA during the peptidyl transfer reaction. This deprotonation is necessary to activate the amino group for nucleophilic attack on the carbonyl carbon of the peptidyl-tRNA in the A-site, which leads to the formation of a peptide bond between the two amino acids.

Moreover, A2451 has been shown to be important for the accuracy of protein synthesis by the ribosome. Mutations or modifications that alter A2451 have been found to affect the fidelity of translation and can lead to the incorporation of incorrect amino acids into the growing protein chain. If A2451 were not in the correct position or were missing altogether, it would likely prevent the proper deprotonation of the amino group, thereby hindering the formation of peptide bonds during protein synthesis. This, in turn, would lead to incomplete or incorrect protein synthesis and could have significant implications for cellular function and overall health.  The odds of finding the precise location for A2451 in the ribosome are extremely low. The ribosome is a large and complex molecular machine, consisting of over 50 proteins and three RNA molecules, and the location of A2451 within the ribosome's active site is critical for its function in protein synthesis.

The right hydrogen bonds for Watson-Crick base-pairing

The isomeric arrangement of nucleobases and the atomic selection are critical for the formation of stable Watson-Crick base pairs, which are the foundation of the genetic code and the transmission of genetic information in living organisms. The hydrogen bonding between complementary nucleobases is a key determinant of the stability of the double-stranded DNA molecule, and any deviation from the precise atomic arrangement required for hydrogen bonding could lead to disruptions in base-pairing and potential errors in genetic information.

For example, certain isomers of nucleobases, such as the tautomeric form of cytosine, can disrupt hydrogen bonding between base pairs, leading to the formation of mismatched or unstable base pairs. These mismatches can lead to errors in DNA replication and transcription, which can ultimately affect the proper functioning of cells and biological systems. Similarly, if the atomic selection of nucleobases is not correct, it can lead to changes in the hydrogen bonding strength between complementary base pairs, which can affect the stability of the DNA molecule and its ability to transmit genetic information accurately.

It is thought that the formation of stable Watson-Crick base pairs played a critical role in the emergence of life, as it allowed for the accurate transmission and replication of genetic information.

More examples

Following are some additional examples of how fine-tuning the bond strengths through precise atomic and molecular arrangements is essential for proper functioning in biological systems, including on an epigenetic level:

Histone modifications: Histones are proteins that play a critical role in packaging DNA in the nucleus of cells. Post-translational modifications of histones, such as acetylation, methylation, and phosphorylation, can alter the charge and conformation of the histone protein, affecting the strength of the interactions between histones and DNA. These modifications can also serve as binding sites for proteins that regulate gene expression, and can ultimately affect the transcription and translation of genes.

Protein-protein interactions: Many cellular processes rely on the precise interactions between proteins, which are often mediated by non-covalent interactions, such as hydrogen bonding and van der Waals interactions. The strength and specificity of these interactions are dependent on the precise arrangement of atoms and molecules in the proteins, and deviations from the correct arrangement can lead to improper functioning or even protein misfolding and aggregation.

RNA splicing: RNA splicing is a process by which pre-mRNA molecules are edited to remove introns and join exons, ultimately producing mature mRNA molecules that can be translated into proteins. This process is mediated by a large complex of proteins and RNA molecules, and is highly dependent on the precise molecular arrangements of these components. Any deviations from the correct molecular arrangement can lead to improper splicing and the production of dysfunctional proteins.

Information is key

Information is a key factor in the precise organization of molecules, proteins, and cells. The genetic information encoded in DNA provides the blueprint for the production of all the proteins and molecules within a cell, and cells are able to regulate gene expression and protein production to ensure that the correct proteins are produced in the correct amounts at the correct time. Additionally, cells use a variety of signaling pathways to communicate with each other and respond to changes in their environment, which allows them to maintain their internal organization and respond to external stimuli. Cellular trafficking and sorting pathways also rely on specific information encoded in proteins and lipids to ensure that molecules are delivered to the correct location within the cell or secreted outside of the cell.

Overall, the precise organization of molecules, proteins, and cells requires a deep understanding of the information encoded within DNA and the complex signaling and trafficking pathways that allow cells to interpret and respond to this information. This information is critical for the proper functioning of biological systems at all scales, from the molecular to the macroscopic.

Epigenetic information

Epigenetic codes and information also play a critical role in the spatial organization of atoms in cells. Epigenetic information refers to heritable changes in gene expression that occur without changes to the underlying DNA sequence. These changes can occur through a variety of mechanisms, including modifications to DNA and histone proteins, which can affect how genes are packaged and expressed within the cell.

One of the key ways that epigenetic information affects the spatial organization of atoms in cells is through the regulation of gene expression. Epigenetic modifications can alter the accessibility of DNA to transcription factors and other regulatory proteins, which can affect the production of specific proteins and molecules within the cell. For example, modifications to histone proteins can affect the folding of DNA and the accessibility of specific genes, which can ultimately affect the production of proteins that are critical for the proper organization and functioning of cells.

Epigenetic information can also affect the trafficking and sorting of proteins within cells. For example, modifications to specific proteins or lipids can alter their interactions with trafficking and sorting machinery, which can affect their delivery to specific locations within the cell. Additionally, changes in epigenetic information can affect the production of specific signaling molecules, which can ultimately affect how cells communicate and respond to their environment.

Conclusion

Information, as seen in cells, has never been seen to emerge and arise by spontaneous, unguided events.  The emergence of systems that contain, convey, transmit, and use complex instructional information requires intelligent input and design. The fact that cells require the precise, correct arrangement of atoms in the right order, and the right place, directed by instructional information, stored in genetic, and epigenetic systems, is clear evidence of intelligent design.

Atomic Biology vs. Evolution - Darwin's Replacement - Life by Super-Intelligence, Not Evolution
https://www.youtube.com/watch?v=Y4Qok6ujjAE

Células e proteínas precisam ser organizadas em escala atômica

Proteínas e células são os blocos de construção da vida, e sua organização adequada é essencial para o bom funcionamento de todos os sistemas biológicos. Essa organização ocorre não apenas na escala molecular, mas também na escala atômica.

As proteínas são compostas de cadeias de aminoácidos que se dobram em estruturas tridimensionais complexas. O dobramento preciso de uma proteína é crítico para sua função, e qualquer desvio da conformação correta pode resultar em perda de função ou até mesmo em um estado de doença. O enovelamento de uma proteína é determinado pelas interações entre seus átomos constituintes, e mesmo pequenas mudanças no posicionamento desses átomos podem levar a grandes diferenças na estrutura final.

Além do enovelamento adequado de proteínas individuais, a organização das proteínas dentro das células também é crítica. As células contêm uma grande variedade de proteínas diferentes, cada uma com suas próprias funções específicas. Essas proteínas devem ser organizadas espacialmente dentro da célula para permitir o desempenho eficiente de suas funções. Essa organização é alcançada por uma variedade de mecanismos, incluindo a formação de complexos proteicos, a localização de proteínas em organelas específicas e o agrupamento de proteínas na membrana celular.

A organização precisa das proteínas dentro das células também é crítica para o funcionamento adequado de sistemas biológicos em larga escala, como tecidos e órgãos. Por exemplo, a organização correta das proteínas dentro da matriz extracelular é crítica para o desenvolvimento e função adequados de tecidos como osso, cartilagem e pele.

No geral, a organização espacial precisa de proteínas e células é essencial para o funcionamento adequado de todos os sistemas biológicos, desde a escala molecular até a escala macroscópica. Alcançar essa organização requer uma compreensão profunda das interações entre átomos e moléculas, bem como dos processos complexos que ocorrem dentro das células e tecidos.

A célula é capaz de organizar e orquestrar a seleção e a posição dos átomos em cada molécula, proteínas e célula por meio de uma variedade de mecanismos, incluindo regulação genética, vias de sinalização molecular e tráfego e classificação celular.

Regulação genética: A informação genética codificada no DNA fornece o modelo para a produção de todas as proteínas e moléculas dentro de uma célula. A sequência específica de DNA determina a sequência de aminoácidos em uma proteína, que por sua vez determina sua estrutura e função finais. As células são capazes de regular a expressão gênica por meio de uma variedade de mecanismos, incluindo modificações epigenéticas, fatores de transcrição e processamento de RNA, que ajudam a garantir que as proteínas corretas sejam produzidas nas quantidades corretas no momento correto.

Vias de sinalização molecular: As células usam uma variedade de vias de sinalização para se comunicar umas com as outras e responder a mudanças em seu ambiente. Essas vias envolvem a ligação de moléculas de sinalização a receptores específicos na superfície da célula, o que desencadeia uma série de eventos de sinalização a jusante que, em última análise, levam a mudanças na expressão gênica, na atividade proteica e no comportamento celular. Essas vias de sinalização ajudam a garantir que as células sejam capazes de responder adequadamente a estímulos externos e manter a homeostase.

Tráfego e classificação celular: Uma vez que as proteínas são produzidas dentro da célula, elas devem ser classificadas e transportadas para o local correto dentro da célula ou secretadas fora da célula. Esse processo é mediado por uma complexa rede de vias de tráfego e classificação, que envolvem o empacotamento de proteínas em vesículas específicas, o movimento dessas vesículas ao longo de microtúbulos e filamentos de actina e a fusão dessas vesículas com organelas específicas ou a membrana plasmática. Essas vias ajudam a garantir que as proteínas sejam entregues no local correto dentro da célula e que sejam capazes de desempenhar suas funções específicas.

No geral, a célula é capaz de organizar e orquestrar a seleção e a posição dos átomos em cada molécula, proteína e célula por meio de uma rede complexa de vias genéticas, de sinalização e de tráfego. Isso permite que as células mantenham sua organização interna e respondam às mudanças em seu ambiente, permitindo que desempenhem suas funções específicas e contribuam para o funcionamento geral dos sistemas biológicos.

Aspartato Carbamoiltransferase

David Goodsell, Nossa Natureza Molecular, página 26
Dezenas de enzimas são necessárias para produzir as bases de DNA citosina e timina a partir de seus átomos componentes. A segunda etapa é realizada pela aspartato carbamoiltransferase. Nas bactérias, esta enzima controla toda a via. (Nas células humanas, a regulação é mais complexa, envolvendo a interação de várias das enzimas da via.) A enzima é composta por seis subunidades catalíticas grandes e seis subunidades reguladoras menores. O sítio ativo da enzima está localizado onde duas subunidades catalíticas individuais se tocam, de modo que a posição das duas subunidades uma em relação à outra é crítica. Reserve um momento para refletir sobre a imensidão dessa enzima. Todo o complexo é composto por mais de 40.000 átomos, cada um dos quais desempenha um papel vital. O punhado de átomos que realmente realizam a reação química são os atores centrais. Mas eles não são os únicos átomos importantes dentro da enzima – cada átomo desempenha um papel de suporte. Os átomos que revestem as superfícies entre as subunidades são escolhidos para se complementarem exatamente, para orquestrar os movimentos reguladores de mudança. Os átomos que cobrem a superfície são cuidadosamente escolhidos para interagir de forma otimizada com a água, garantindo que a enzima não forme um agregado pastoso, mas permaneça uma fábrica flutuante individual. E os milhares de átomos internos são escolhidos para se encaixar como um quebra-cabeça, encaixando-se em uma estrutura resistente. A aspartato carbamoiltransferase é tão complexa quanto qualquer automóvel fino em nosso mundo familiar.

o ribossomo

A ordem precisa dos átomos no ribossomo é crítica para o seu funcionamento. A estrutura do ribossomo é essencial para sua função e qualquer interrupção nessa estrutura pode ter um efeito profundo em sua capacidade de funcionar adequadamente. Em particular, a ordem precisa dos átomos no ribossomo é crucial para a formação do sítio ativo onde ocorre a formação da ligação peptídica durante a síntese de proteínas. Qualquer alteração ou interrupção da ordem atômica no ribossomo pode afetar sua capacidade de ler e interpretar corretamente o código genético e pode levar a erros na síntese de proteínas. Assim, a ordem precisa dos átomos é crítica para a função do ribossomo.

A2451 é um resíduo de nucleotídeo específico dentro da grande subunidade rRNA do ribossomo (23S rRNA) que desempenha um papel crucial na atividade da peptidil transferase do ribossomo. Ele está localizado no sítio ativo do ribossomo, responsável por catalisar a formação de ligações peptídicas durante a síntese de proteínas.

A2451 está posicionado adjacente ao substrato aminoacil-tRNA e atua como uma base crítica para a desprotonação do grupo amino do aminoacil-tRNA durante a reação de transferência de peptidil. Essa desprotonação é necessária para ativar o grupo amino para o ataque nucleofílico ao carbono carbonílico do peptidil-tRNA no sítio A, o que leva à formação de uma ligação peptídica entre os dois aminoácidos.

Além disso, o A2451 demonstrou ser importante para a precisão da síntese de proteínas pelo ribossomo. Verificou-se que mutações ou modificações que alteram o A2451 afetam a fidelidade da tradução e podem levar à incorporação de aminoácidos incorretos na cadeia de proteínas em crescimento. Se A2451 não estivesse na posição correta ou estivesse completamente ausente, provavelmente impediria a desprotonação adequada do grupo amino, impedindo assim a formação de ligações peptídicas durante a síntese de proteínas. Isso, por sua vez, levaria à síntese incompleta ou incorreta de proteínas e poderia ter implicações significativas para a função celular e a saúde geral. As chances de encontrar a localização precisa de A2451 no ribossomo são extremamente baixas. O ribossomo é uma máquina molecular grande e complexa, consistindo em mais de 50 proteínas e três moléculas de RNA, e a localização de A2451 dentro do sítio ativo do ribossomo é crítica para sua função na síntese de proteínas.

As ligações de hidrogênio corretas para o pareamento de bases Watson-Crick

O arranjo isomérico das nucleobases e a seleção atômica são críticos para a formação de pares estáveis de bases Watson-Crick, que são a base do código genético e da transmissão da informação genética em organismos vivos. A ligação de hidrogênio entre nucleobases complementares é um determinante chave da estabilidade da molécula de DNA de fita dupla, e qualquer desvio do arranjo atômico preciso necessário para a ligação de hidrogênio pode levar a interrupções no pareamento de bases e possíveis erros na informação genética.

Por exemplo, certos isômeros de nucleobases, como a forma tautomérica da citosina, podem interromper a ligação de hidrogênio entre os pares de bases, levando à formação de pares de bases incompatíveis ou instáveis. Essas incompatibilidades podem levar a erros na replicação e transcrição do DNA, o que pode afetar o funcionamento adequado das células e dos sistemas biológicos. Da mesma forma, se a seleção atômica das nucleobases não for correta, pode levar a mudanças na força das ligações de hidrogênio entre os pares de bases complementares, o que pode afetar a estabilidade da molécula de DNA e sua capacidade de transmitir informações genéticas com precisão.

Acredita-se que a formação de pares estáveis de bases Watson-Crick desempenhou um papel crítico no surgimento da vida, pois permitiu a transmissão precisa e a replicação da informação genética.

Mais exemplos

A seguir estão alguns exemplos adicionais de como o ajuste fino das forças de ligação por meio de arranjos atômicos e moleculares precisos é essencial para o funcionamento adequado em sistemas biológicos, inclusive em nível epigenético:

Modificações de histonas: As histonas são proteínas que desempenham um papel crítico no empacotamento do DNA no núcleo das células. As modificações pós-traducionais das histonas, como acetilação, metilação e fosforilação, podem alterar a carga e a conformação da proteína histona, afetando a força das interações entre as histonas e o DNA. Essas modificações também podem servir como locais de ligação para proteínas que regulam a expressão gênica e podem, em última análise, afetar a transcrição e a tradução dos genes.

Interações proteína-proteína: Muitos processos celulares dependem de interações precisas entre proteínas, que geralmente são mediadas por interações não covalentes, como pontes de hidrogênio e interações de van der Waals. A força e a especificidade dessas interações dependem do arranjo preciso de átomos e moléculas nas proteínas, e desvios do arranjo correto podem levar a um funcionamento inadequado ou mesmo ao dobramento e agregação incorretos de proteínas.

Splicing de RNA: o splicing de RNA é um processo pelo qual moléculas de pré-mRNA são editadas para remover íntrons e unir éxons, produzindo moléculas de mRNA maduras que podem ser traduzidas em proteínas. Esse processo é mediado por um grande complexo de proteínas e moléculas de RNA e é altamente dependente dos arranjos moleculares precisos desses componentes. Quaisquer desvios do arranjo molecular correto podem levar ao splicing inadequado e à produção de proteínas disfuncionais.

Informação é a chave

A informação é um fator chave na organização precisa de moléculas, proteínas e células. A informação genética codificada no DNA fornece o modelo para a produção de todas as proteínas e moléculas dentro de uma célula, e as células são capazes de regular a expressão gênica e a produção de proteínas para garantir que as proteínas corretas sejam produzidas nas quantidades corretas no momento correto. Além disso, as células usam uma variedade de vias de sinalização para se comunicarem e responderem às mudanças em seu ambiente, o que lhes permite manter sua organização interna e responder a estímulos externos. As vias de tráfego e classificação celular também dependem de informações específicas codificadas em proteínas e lipídios para garantir que as moléculas sejam entregues no local correto dentro da célula ou secretadas fora da célula.

No geral, a organização precisa de moléculas, proteínas e células requer uma compreensão profunda da informação codificada no DNA e das complexas vias de sinalização e tráfego que permitem que as células interpretem e respondam a essas informações. Esta informação é crítica para o bom funcionamento dos sistemas biológicos em todas as escalas, do molecular ao macroscópico.

Informação epigenética

Códigos e informações epigenéticas também desempenham um papel crítico na organização espacial dos átomos nas células. A informação epigenética refere-se a alterações hereditárias na expressão gênica que ocorrem sem alterações na sequência de DNA subjacente. Essas mudanças podem ocorrer por meio de uma variedade de mecanismos, incluindo modificações no DNA e nas proteínas histonas, que podem afetar a forma como os genes são empacotados e expressos dentro da célula.

Uma das principais maneiras pelas quais a informação epigenética afeta a organização espacial dos átomos nas células é através da regulação da expressão gênica. Modificações epigenéticas podem alterar a acessibilidade do DNA a fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras, que podem afetar a produção de proteínas e moléculas específicas dentro da célula. Por exemplo, modificações nas proteínas histonas podem afetar o dobramento do DNA e a acessibilidade de genes específicos, o que pode afetar a produção de proteínas essenciais para a organização e o funcionamento adequados das células.

Uma das principais maneiras pelas quais a informação epigenética afeta a organização espacial dos átomos nas células é através da regulação da expressão gênica. Modificações epigenéticas podem alterar a acessibilidade do DNA a fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras, que podem afetar a produção de proteínas e moléculas específicas dentro da célula. Por exemplo, modificações nas proteínas histonas podem afetar o dobramento do DNA e a acessibilidade de genes específicos, o que pode afetar a produção de proteínas essenciais para a organização e o funcionamento adequados das células.

A informação epigenética também pode afetar o tráfego e a classificação de proteínas dentro das células. Por exemplo, modificações em proteínas ou lipídios específicos podem alterar suas interações com máquinas de tráfego e triagem, o que pode afetar sua entrega em locais específicos dentro da célula. Além disso, mudanças na informação epigenética podem afetar a produção de moléculas de sinalização específicas, que podem afetar como as células se comunicam e respondem ao seu ambiente.

Conclusão

A informação, como vista nas células, nunca foi vista emergindo e surgindo por eventos espontâneos e não guiados. O surgimento de sistemas que contêm, transportam, transmitem e usam informações instrucionais complexas requer entradas e projetos inteligentes. O fato de as células exigirem o arranjo preciso e correto dos átomos na ordem certa e no lugar certo, direcionados por informações instrucionais, armazenadas em sistemas genéticos e epigenéticos, é uma evidência clara do design inteligente.


Atomic Biology vs. Evolution - Darwin's Replacement - Life by Super-Intelligence, Not Evolution
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